Tinc un fill amb discapacitat. I ara què?
Rebre un diagnòstic de discapacitat d’un fill o una filla pot ser un dels moments més intensos de la vida. Un cop dur, ple de preguntes, incertesa i emocions contradictòries. Sovint, ningú et prepara per aquest moment. Però no estàs sol/a. I no tot està escrit.
🧩 El primer impacte
És normal sentir tristesa, por, ràbia, fins i tot culpa. Cada família viu aquest procés de manera diferent. El més important és permetre’t sentir sense jutjar-te, i buscar espais d’acompanyament emocional. Acceptar no vol dir resignar-se. Vol dir començar a veure la realitat amb altres ulls.
🤝 No estàs sol/a
Existeixen entitats, professionals i grups de famílies que poden acompanyar-te. Compartir vivències alleuja, orienta i crea xarxa. És important trencar l’aïllament. La discapacitat pot ser un repte, però mai hauria de ser un mur.
📚 Informa’t de forma fiable
A les primeres etapes, és fàcil caure en la sobreinformació i la confusió. Cerca informació de fonts oficials, contrastades i adaptades al teu cas. L’atenció precoç, els serveis socials o l’escola són aliats clau.
⚖️ El teu fill té drets
Educació inclusiva, suport sanitari, adaptacions, accés a activitats… el teu fill o filla té dret a participar, aprendre, créixer i viure amb dignitat. Coneix els seus drets i exigeix-los.
🧠 Desenvolupament, no sobreprotecció
És natural voler protegir, però cal deixar espai per créixer. Les persones amb discapacitat poden desenvolupar habilitats, prendre decisions i construir projectes de vida. El repte no és “fer-los normals”, sinó permetre que siguin ells mateixos.
🌱 Cada trajecte és únic
No hi ha un únic camí correcte. Cada família avança al seu ritme, i cada criatura té el seu propi potencial. Amb suport, amor i informació, és possible construir una vida plena, diferent, però valuosa.
✨ “No és el fill que m’havia imaginat, però és exactament el fill que necessito estimar.”
